防护服细菌过滤测试仪对防护服等级的划分

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口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY-《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTMF、ASTMF、EN标准需要求。产品介绍：口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准：YY-《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1Q/ZRB-医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪ASTMF、ASTMF、欧洲EN产品原理：由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。技术特点：负压实验系统，保证操作人员安全；负压柜内置蠕动泵，A、B两路液体冲击式采样器；蠕动泵流量大小可设定；专用微生物气溶胶发生器喷雾流量大小可设定，雾化效果好；嵌入式高速工业微电脑控制；10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；USB接口，支持U盘数据转存；柜体内置高亮度照明灯；柜体内置紫外线消毒杀菌灯；内置漏电保护开关，保护操作人员安全；柜体内层不锈钢整体加工成型，外层喷塑冷轧板，内外层之间保温、阻燃设计；前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；可拆卸式支架，支架高度可调；支撑、移动两用脚轮。防护服等级划分方法：防化服的重要性很多人都知道，它可以防护化学品的侵蚀，拥有远高于普通工作服的防化能力。不过防化服的防化能力是以什么原理实现的呢？要了解这一点就得先知道化学品的侵蚀过程。防化服的防护原理：化学品有液态、气态和固态。化学品透过衣物(防化服)的方式有两种：穿透和渗透。穿透是指化学品透过衣物的缝隙从外面到达内表面的过程，是一种物理过程；渗透是一种化学过程，化学品首先从织物的外表面吸附，然后通过分子运动到达织物内表面，最后再从织物内表面解析出来。对化学品的防护主要参考两个参数，即渗透时间和渗透速率。渗透是一个缓慢的过程，开始渗透速率很低，然后逐渐增高，最后达到平衡。对标准参透时间的确定，欧洲标准为渗透速率达到1.0μg/cm2.min。标准渗透时间是安全穿着时间的重要参考数据。在防化服的实际穿着过程中，当防化服接触大量化学液体时，渗透过程即已开始。随着防化服穿着时间的延长，渗透速率逐渐提高，但对于反复穿着的防化服，我们并不能累计它同化学品接触的时间，也不能确定穿着时化学品的渗透速率究竟达到了什么水平，因而不能确定该防化服是否还能提供有效的防护。而且对服装防护性的测试都是破坏性的，确定了其防护性，这件防化服也就不能再穿了。因此为了提供更安全有效的防护，在国外发达国家现在推出了“有限次使用的防化服”，这种防化服有详细的测试数据作为支持，在使用后就可丢弃处理。这样不仅每件防化服的价格可大大低于重复使用的防化服，既降低了成本，又确保了防护的安全有效。欧标与美标等级对比：Type1气密性=A级气密性Type2非气密性=B级非气密性Type3液体渗透致密型及Type4喷雾渗透致密型=C级一般液态化学品Type5固体颗粒致密型=D级固态颗粒化学品Type6有限喷溅致密型

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